Comprar ácido valproico

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ácido valproico Nombre genérico (S): ÁCIDO VALPROICO advertencias En raras ocasiones, este medicamento ha causado problemas hepáticos graves (potencialmente mortales), por lo general dentro de los primeros 6 meses de iniciado el tratamiento. Las pruebas de laboratorio se deben realizar antes de comenzar el tratamiento y periódicamente durante el tratamiento, sobre todo en los primeros 6 meses, para controlar este efecto secundario. El riesgo de problemas graves en el hígado está aumentado en los niños menores de 2 años, especialmente si tienen un trastorno metabólico hereditario. trastorno convulsivo grave con retraso mental. enfermedad cerebral orgánica. o si se toman más de un medicamento para las convulsiones. Hable con el médico sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento en niños menores de 2 años. Debido a un mayor riesgo de problemas en el hígado, las personas con ciertos trastornos metabólicos heredados (como el síndrome de Alpers-Huttenlocher) no deben usar este medicamento. Los niños menores de 2 años que podrían tener estos trastornos no deben usar este medicamento. Los niños mayores de 2 años que podrían tener estos trastornos deben ser estrechamente monitorizados durante el tratamiento con ácido valproico. Hable con su médico para obtener más detalles. Esta vez, este medicamento ha causado una enfermedad grave (potencialmente mortal) del páncreas (pancreatitis). Esto puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento y puede empeorar rápidamente. Informe a su médico inmediatamente si desarrolla síntomas de problemas hepáticos o pancreatitis, tales como cansancio inusual, debilidad. hinchazón de la cara, dolor estomacal / abdominal. pérdida del apetito, orina oscura, ojos / piel. o náuseas / vómitos persistentes. Si toma este medicamento durante el embarazo puede causar defectos de nacimiento y puede disminuir el coeficiente intelectual de su hijo. Las mujeres en edad fértil deben discutir los riesgos y beneficios de este medicamento, otras opciones de tratamiento, y el uso de formas fiables de control de la natalidad con su médico. Si está planeando un embarazo, queda embarazada o cree que puede estar embarazada, hable inmediatamente con su médico. Si usted está tomando ácido valproico sólo para prevenir los dolores de cabeza por migraña. este medicamento no debe usarse durante el embarazo. Si usted está tomando ácido valproico para tratar las convulsiones o problemas mentales / anímicos (por ejemplo, trastorno bipolar), no deje de tomar este medicamento a menos que se lo indique su médico. convulsiones no tratadas y los problemas mentales / anímicos (por ejemplo, trastorno bipolar) son afecciones graves que pueden dañar tanto a una mujer embarazada y su bebé nonato. Usos Este medicamento se usa para tratar trastornos convulsivos, enfermedades mentales / anímicos (por ejemplo, fase maníaca del trastorno bipolar), y para prevenir las migrañas. Ayuda a restablecer el equilibrio de ciertas sustancias naturales (neurotransmisores) en el cerebro. Cómo utilizar el ácido valproico Lea la Guía del medicamento y, si está disponible, el Folleto de información para el paciente que su farmacéutico antes de empezar a tomar ácido valproico y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico. Puede tomar este medicamento con alimentos si produce malestar estomacal. Tragar la cápsula entera. No triture o mastique la cápsula, que puede irritar la boca o la garganta. La dosificación dependerá de su edad, peso. afección médica, respuesta al tratamiento, y otros medicamentos que esté tomando. Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico acerca de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Recuerde usarlo en el mismo tiempo cada día para mantener la cantidad de medicamento en la sangre constante. Si se utiliza este medicamento para las convulsiones, no deje de tomarlo sin consultar a su médico. Su condición puede empeorar si la droga se detuvo de repente. puede ser necesario disminuir la dosis gradualmente. Este medicamento no alivia los dolores de cabeza de migraña aguda. Tomar otros medicamentos según las indicaciones de su médico para los ataques agudos. Informe a su médico si su condición no mejora. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Diarrea. mareo. somnolencia, pérdida de cabello. visión borrosa / doble. cambio en los periodos menstruales, zumbido en los oídos. temblores (temblores), inestabilidad, pueden ocurrir cambios de peso. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: signos de infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta persistente ganglios linfáticos inflamados.), Dolor en el pecho. fácil aparición de moretones / sangrado inexplicable, ritmo cardíaco acelerado / lento / irregular. hinchazón de manos / pies, el movimiento incontrolado de los ojos (nistagmo), sensación de frío / temblores, respiración rápida, pérdida de la conciencia. Un pequeño número de personas que toman anticonvulsivos para cualquier afección (como convulsiones, trastorno bipolar, dolor) pueden experimentar depresión. pensamientos / intentos suicidas u otros problemas mentales / anímicos. Informe a su médico de inmediato si usted o su familia / cuidador nota cualquier cambio inusual / repentino en su estado de ánimo, pensamientos o comportamiento, incluyendo signos de depresión. pensamientos / intentos suicidas y pensamientos acerca de hacerse daño a sí mismo. Grave (potencialmente mortal) un trastorno cerebral (encefalopatía) rara vez se ha producido, sobre todo en pacientes con ciertos trastornos metabólicos (trastornos del ciclo de la urea). Informe a su médico de inmediato si presenta debilidad inexplicable, vómitos o cambios mentales / anímicos repentinos (por ejemplo, confusión). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar ácido valproico, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o a divalproex o valproato de sodio; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como aceite de cacahuete), que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática, pancreatitis, ciertos trastornos metabólicos (como trastornos del ciclo de la urea, síndrome de Alpers-Huttenlocher), el abuso de alcohol, problemas de sangrado, enfermedad cerebral (demencia), enfermedad renal, el cuerpo bajo el agua (deshidratación), la mala nutrición. Para reducir el riesgo de cortarse, hacerse moretones o lesionarse, tenga cuidado con objetos filosos como navajas o cortaúñas, y evite actividades como los deportes de contacto. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede causar mareos, somnolencia o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la somnolencia, mareos, inestabilidad, o temblor. Somnolencia, mareos, inestabilidad puede aumentar el riesgo de caídas. Este medicamento no se recomienda para su uso durante el embarazo. Se le puede hacer daño al bebé nonato. Véase también la sección Advertencia. Este medicamento pasa a la leche materna. Si bien no se han reportado daño a los lactantes, consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: ciertos antidepresivos (por ejemplo, amitriptilina, nortriptilina, fenelzina), ciertos antibióticos (carbapenems tales como doripenem, imipenem), guanfacina, mefloquina, otros medicamentos anticonvulsivos (por ejemplo, carbamazepina, etosuximida, felbamato, lamotrigina, fenobarbital, fenitoína, rufinamida, topiramato), rifampicina, vorinostat, warfarina, zidovudina. Las dosis bajas de aspirina, según lo prescrito por su médico por razones médicas específicas, como prevenir ataques cardíacos o derrames cerebrales (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe continuarse. Consulte a su médico o farmacéutico si está usando aspirina por cualquier motivo. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos que pueden causar somnolencia, incluyendo alcohol, antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, difenhidramina), medicamentos para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam, zolpidem), relajantes musculares (por ejemplo, carisoprodol, ciclobenzaprina), y analgésicos narcóticos (como codeína, hidrocodona). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia o la tos y el resfriado), porque pueden contener ingredientes que causan somnolencia. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. Este medicamento puede afectar a ciertas pruebas de laboratorio (por ejemplo, cetonas en orina). Asegure que el personal de laboratorio y sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia intensa, coma, latidos cardíacos irregulares / lentos. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, los niveles de fármacos, pruebas de función hepática, hemograma completo, pruebas de coagulación) se deben realizar antes de empezar el tratamiento, para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. ALERTA MÉDICA: Su condición puede causar complicaciones en una emergencia médica. Para obtener información sobre la inscripción en alerta médica, llame al 1-888-633-4298 (EE. UU.) o 1-800-668-1507 (Canadá). La información de la última revisión de marzo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga Depakene (ácido valproico) La información completa sobre Depakene Información general sobre Depakene Depakene es un medicamento utilizado para el tratamiento de ciertos trastornos convulsivos como el trastorno bipolar y la epilepsia. El nombre genérico de Depakene es el ácido valproico, que pertenece al grupo de los inhibidores de la histona desacetilasa. Depakene es un fármaco anticonvulsivo y estabilizador del ánimo, que obras que afectan a los productos químicos que inducen convulsiones. Depakene también está indicado, en menor medida, para el tratamiento de la depresión mayor, dolores de cabeza de migraña, y la esquizofrenia. Sólo se puede comprar Depakene si su médico se lo recete su condición específica. Los efectos secundarios de Depakene Uno de los efectos secundarios más peligrosos de Depakene es el daño hepático. En casos raros, el medicamento también puede resultar en insuficiencia hepática potencialmente mortales. El riesgo de insuficiencia hepática es mayor en niños menores de 2 años de edad. Estos niños también pueden enfrentan a un mayor riesgo de problemas hepáticos si están en medicinas para las convulsiones, así, o si sufren de una enfermedad cerebral menoscabo mental o trastorno metabólico. Depakene también se sabe que causa pancreatitis en casos raros. Este efecto secundario puede ocurrir de repente y sin previo aviso. La pancreatitis también puede surgir incluso si usted ha estado utilizando Depakene regularmente durante varios años. No debe tomar Depakene si usted sufre de una enfermedad trastorno del ciclo de la urea o el hígado, ya que el riesgo de daño causado al hígado sería mayor en un caso así. Por otra parte, también debe informar a su médico si usted sufre de VIH, enfermedad del hígado, o la coagulación de la sangre o el trastorno de la coagulación, o si tiene un historial médico de trastornos del ciclo de la urea, lesión en la cabeza, coma o un trastorno cerebral. Los efectos secundarios graves de Depakene incluyen visión doble, falta de coordinación, somnolencia extrema, alucinaciones, reducido o no orinar, fiebre, síntomas similares a la gripe, dolores en el cuerpo, sangre en la orina, confusión, desmayo, y debilidad inexplicable acompañada de vómitos. Los efectos secundarios leves de Depakene incluyen la pérdida del cabello, temblores, cambios en la visión, el peso o el ciclo menstrual, diarrea o estreñimiento, malestar estomacal y un sabor desagradable o inusual en la boca. La dosis de Depakene Usted puede comprar Depakene sólo si se le ha recetado por su doctor para tratar su condición. Su médico puede seguir la dosis recomendada o alterar la dosis para adaptarse a su condición, en cuyo caso debe seguir su / sus instrucciones. Depakene es una cápsula de gelatina de color naranja que contiene 250 mg de ácido valproico. La dosis recomendada de este medicamento depende del trastorno que se está tratando y la gravedad de la condición. Para el tratamiento de las crisis parciales complejas, se recomienda Depakene que debe darse sólo a los pacientes de o mayores de 10 años. En la mayoría de los casos, la dosis inicial recomendada por día oscila entre 10 a 15 mg por kg de peso. La dosis se verían reforzados de acuerdo con el progreso del paciente. Para los pacientes de edad avanzada, la dosis inicial se reduce, y también lo es la tasa de cualquier aumento de la dosis. Comprar Depakene del Norte Drug Store Depakene está disponible por un servicio de prescripción en línea conocida como Norte Drug Store. Este contratos de servicio con receta y farmacias contratadas de buena reputación para que puedan obtener medicamentos seguros. Norte Drug Store ofrece una amplia gama de medicamentos para el tratamiento de varias condiciones médicas. Calificaciones y comentarios (0) ácido valproico El ácido valproico afecta a los químicos en el cuerpo que puede estar involucrado en la causa de las convulsiones. El ácido valproico se usa para tratar varios tipos de trastornos convulsivos. El ácido valproico se usa a veces junto con otros medicamentos para las convulsiones. El ácido valproico también se usa para tratar los episodios de manía relacionados con el trastorno bipolar (depresión maníaca), y para prevenir las migrañas. El ácido valproico puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre el ácido valproico? No use el ácido valproico para prevenir las migrañas si está embarazada. Si se toma el ácido valproico para las convulsiones o episodios maníacos: No comience ni deje de tomar el medicamento durante el embarazo sin el consejo de su médico. No debe utilizar el ácido valproico si usted tiene enfermedad del hígado, un trastorno del ciclo de la urea, o un trastorno genético como la enfermedad de Alpers 'o el síndrome de Alpers-Huttenlocher (especialmente en niños menores de 2 años de edad). El ácido valproico puede causar insuficiencia hepática que puede ser mortal, especialmente en niños menores de 2 años y en personas con problemas hepáticos causados ​​por un trastorno genético mitocondrial (RME-toe-KON-Dree-al). Llame a su médico de inmediato si la persona que toma este medicamento tiene signos de problemas de hígado o páncreas, tales como: pérdida de apetito, dolor de estómago superior (que puede extenderse a la espalda), náusea o vómito continuo, orina oscura, hinchazón en la cara o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar ácido valproico? Usted no debe usar el ácido valproico si es alérgico a éste, o si tiene: un trastorno del ciclo de la urea; o un mitocondrial genético (RME-toe-KON-Dree-al) trastorno como la enfermedad de Alpers 'o el síndrome de Alpers-Huttenlocher, especialmente en niños menores de 2 años de edad. El ácido valproico puede causar insuficiencia hepática que puede ser mortal, especialmente en niños menores de 2 años y en personas con problemas hepáticos causados ​​por un trastorno mitocondrial genética. Para que el ácido valproico seguro que es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: problemas del hígado causados ​​por un trastorno mitocondrial genética; un historial de depresión, enfermedad mental, o pensamientos o intentos de suicidio; antecedentes familiares de un trastorno del ciclo de la urea o muertes infantiles con causa desconocida; o VIH o la infección por CMV (citomegalovirus). Algunos jóvenes tienen pensamientos de suicidio cuando primero tomar ácido valproico. Su médico necesitará chequear su progreso mediante visitas regulares mientras usted esté usando este medicamento. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. No use el ácido valproico para prevenir las migrañas si está embarazada. Si se toma el ácido valproico para las convulsiones o episodios maníacos: Este medicamento puede causarle daño al bebé nonato o causar defectos de nacimiento, y puede afectar a la capacidad cognitiva (razonamiento, la inteligencia, la resolución de problemas) más tarde en la vida del niño. Sin embargo, tener una convulsión cuando está embarazada le puede hacer daño a la madre y el bebé. No empiece o deje de tomar ácido valproico durante el embarazo sin el consejo de su médico. Utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el uso de ácido valproico, e informe a su médico de inmediato si queda embarazada. Control de las convulsiones es muy importante durante el embarazo. El beneficio de evitar convulsiones puede sobrepasar el riesgo que presenta tomar ácido valproico. Puede haber otros medicamentos para las convulsiones que pueden ser utilizados de forma más segura durante el embarazo. Siga las instrucciones de su médico acerca de tomar ácido valproico durante el embarazo. El ácido valproico puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. ¿Cómo debo tomar ácido valproico? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Beba mucha agua mientras esté tomando este medicamento. puede ser necesario cambiar la dosis si usted no toma suficiente líquido todos los días. Tome con comida si le produce malestar estomacal. Mida la medicina líquida con una cucharita o taza de medición de dosis especial. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. No triture, mastique, rompa, o abra una cápsula de liberación retardada. Tragarlo entero. Durante el uso de ácido valproico, es posible que necesite pruebas de sangre frecuentes. Use una etiqueta de alerta médica o lleve consigo una tarjeta de identificación que indique que tome ácido valproico. Cualquier médico, dentista, o profesional de la salud que lo atienda debe saber que usted está tomando una medicina para las convulsiones. No deje de usar el ácido valproico repente, aunque se sienta bien. Detener abruptamente puede causar un tipo grave, potencialmente mortal de la convulsión. Siga las instrucciones de su médico acerca disminuyendo su dosis. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar al tomar ácido valproico? El consumo de alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de ácido valproico. El ácido valproico puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. El ácido valproico puede hacer que se queme más fácilmente. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. efectos secundarios del ácido valproico Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; fiebre, glándulas inflamadas, llagas en la boca, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si la persona que toma este medicamento tiene signos de problemas de hígado o páncreas, tales como: pérdida de apetito, dolor de estómago superior (que puede extenderse a la espalda), náusea o vómito continuo, orina oscura, hinchazón en la cara o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Informe de cualquier aparición o empeoramiento de los síntomas a su médico, tales como: humor o del comportamiento, depresión, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente) , o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios: confusión, cansancio, sensación de frío, vómitos, cambios en su estado mental; moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, la boca o las encías), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; signos de inflamación en su cuerpo - glándulas inflamadas, síntomas de la gripe, hormigueo intenso o entumecimiento, debilidad muscular, dolor en el pecho, tos nueva o que empeora con fiebre, dificultad para respirar; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: náuseas, vómitos, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, diarrea; fiebre, síntomas de la gripe, tos, dolor de garganta, estornudos, secreción nasal; nerviosismo, depresión, problemas de sueño (insomnio); dolor de cabeza, mareos, somnolencia, problemas de memoria, pensamientos inusuales; erupción cutánea, pérdida de cabello, hematomas; debilidad, temblores, problemas de equilibrio o caminar; hinchazón de las manos o los pies; problemas de la visión, zumbido en los oídos; o cambios en el apetito, aumento de peso. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Valproico información de dosificación de ácido Dosis usual de adultos para la epilepsia: Las convulsiones parciales complejas: dosis inicial: 10 a 15 mg / kg por vía oral o por vía intravenosa por día como una infusión IV en dosis divididas, aumentó en un 5 a 10 mg / kg por semana si es necesario de acuerdo con la dosis de mantenimiento de la respuesta clínica: 10 a 60 mg / kg por día en dosis divididas de dosis máxima: 60 mg / kg por día Simples y complejas crisis de ausencia: Dosis inicial: 15 mg / kg por vía oral o intravenosa por día como una infusión intravenosa en dosis divididas, aumentaron a intervalos de una semana en un 5 a 10 mg / kg / día, conforme a control de las convulsiones y la dosis máxima tolerabilidad: 60 mg / kg por día Comentarios: - Si la dosis diaria total es superior a 250 mg, se debe dar en 2 a 3 dosis divididas. - Uso De valproato de sodio IV durante períodos más largos de 14 días no se ha estudiado; los pacientes deben ser convertidos a valproato oral tan pronto como clínicamente factible. - Cuando Se cambia de oral a IV valproato, la dosis diaria total de valproato IV debe ser equivalente a la dosis diaria total de valproato oral, y se administró a la misma frecuencia que el producto oral. - Equivalence Entre IV y valproato oral de productos en el estado de equilibrio sólo se ha evaluado en un régimen de dosificación 6-hora. monitorización de los niveles plasmáticos mínimos puede ser necesaria si el valproato IV se administra 2 a 3 veces al día. - complex Crisis parciales: Al convertir a los pacientes a la monoterapia con valproato, la dosis del fármaco antiepiléptico concomitante en general, se puede reducir en aproximadamente un 25% cada 2 semanas, comenzando ya sea al inicio de la terapia con valproato o retrasado por 1 a 2 semanas. Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente durante este periodo para aumentar la frecuencia de las convulsiones. Usos: La monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis parciales complejas; La terapia única y adyuvante para las crisis de ausencia simples y complejas; terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de crisis que incluyen las crisis de ausencia. Dosis usual de adultos para Mania: Las cápsulas de liberación retardada: Dosis inicial: 750 mg por vía oral por día en dosis divididas dosis máxima: 60 mg / kg por vía oral por día Duración: La seguridad y eficacia más allá de 3 semanas no se ha establecido Comentarios: - La dosis debe aumentarse lo más rápidamente posible para alcanzar la dosis terapéutica más baja que produce el efecto clínico deseado o el intervalo deseado de concentraciones plasmáticas. ensayos clínicos controlados por placebo - En de manía aguda, los pacientes fueron dosificados a una respuesta clínica con una concentración plasmática mínima de 50 a 125 mcg / mL. - máximo concentraciones se alcanzaron por lo general dentro de los 14 días. - Seguridad Y eficacia para su uso a largo plazo en el mantenimiento de la respuesta inicial y la prevención de nuevos episodios maníacos no se ha evaluado sistemáticamente en ensayos clínicos. El uso por períodos prolongados debe ir acompañada de una revisión periódica de la utilidad a largo plazo de la droga para el paciente individual. Uso: El tratamiento de los episodios maníacos asociados al trastorno bipolar. Dosis usual de adultos para la profilaxis de la migraña: liberación retardada cápsulas orales: Dosis inicial: 250 mg por vía oral dos veces al día Comentarios: pacientes - Algunos pueden beneficiarse de dosis de hasta 1.000 mg por día. - En Los ensayos clínicos, no hubo evidencia de que las dosis más altas condujeron a una mayor eficacia. Dosis pediátrica usual para la epilepsia: 10 años de edad o más: las crisis parciales complejas: Dosis inicial: 10 a 15 mg / kg por vía oral o intravenosa por día como una infusión intravenosa en dosis divididas, aumentó en un 5 a 10 mg / kg por semana si es necesario de acuerdo con Mantenimiento respuesta clínica dosis: 10 a 60 mg / kg por día en dosis divididas de dosis máxima: 60 mg / kg por día Simples y complejas crisis de ausencia: Dosis inicial: 15 mg / kg por vía oral o intravenosa por día como una infusión intravenosa en dosis divididas, aumentaron a intervalos de una semana en un 5 a 10 mg / kg / día, conforme a control de las convulsiones y la dosis máxima tolerabilidad: 60 mg / kg por día Comentarios: - Si la dosis diaria total es superior a 250 mg, se debe dar en 2 a 3 dosis divididas. - Uso De valproato de sodio IV durante períodos más largos de 14 días no se ha estudiado; los pacientes deben ser convertidos a valproato oral tan pronto como clínicamente factible. - Cuando Se cambia de oral a IV valproato, la dosis diaria total de valproato IV debe ser equivalente a la dosis diaria total de valproato oral, y se administró a la misma frecuencia que el producto oral. - Equivalence Entre IV y valproato oral de productos en el estado de equilibrio sólo se ha evaluado en un régimen de dosificación 6-hora. monitorización de los niveles plasmáticos mínimos puede ser necesaria si el valproato IV se administra 2 a 3 veces al día. - complex Crisis parciales: Al convertir a los pacientes a la monoterapia con valproato, la dosis del fármaco antiepiléptico concomitante en general, se puede reducir en aproximadamente un 25% cada 2 semanas, comenzando ya sea al inicio de la terapia con valproato o retrasado por 1 a 2 semanas. Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente durante este periodo para aumentar la frecuencia de las convulsiones. Usos: La monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis parciales complejas; La terapia única y adyuvante para las crisis de ausencia simples y complejas; terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de crisis que incluyen las crisis de ausencia. ¿Qué otras drogas afectarán al ácido valproico? Otras drogas pueden interactuar con ácido valproico, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. sal sódica del ácido valproico (valproato de sodio) La autofagia [1] (ensayo libre de células) receptor GABA [1] (ensayo libre de células) El ácido valproico actúa a través de una vía distinta que implica la inhibición directa de la histona deacetilasa (IC (50) para HDAC1 = 0,4 mM). Valproico ácido imita el inhibidor de la histona deacetilasa tricostatina A, causando hyperacetylation de las histonas en células cultivadas. El ácido valproico, como tricostatina A, también activa la transcripción de diversos exógeno y promotores endógenos. El ácido valproico y tricostatina A tiene efectos teratogénicos notablemente similares en los embriones de vertebrados, mientras que los análogos no teratogénicos de ácido valproico no inhiben la histona deacetilasa y no activan la transcripción. [1] El ácido valproico induce la proliferación de los peroxisomas en el hígado de roedores. El ácido valproico en una concentración de 1 mM induce el alivio de esta represión por fusiones de Gal4 de N-CDR, TR o PPAR en una línea celular que expresa el dominio de unión a ligando de PPAR fusionado con el dominio de unión a ADN del receptor de glucocorticoides (GR) junto con un gen reportero controlado por el GR. El ácido valproico induce la acumulación de histonas hyperacetylated e inhibe la actividad de la HDAC. El ácido valproico induce un tipo específico de la diferenciación se caracteriza por la proliferación reducida, alteraciones morfológicas, expresión de genes marcadores y en particular la acumulación del factor de transcripción AP-2 como un marcador potencial de diferenciación de las células como la cresta neuronal o neural en células F9 de teratocarcinoma. El ácido valproico perjudica la proliferación celular o la supervivencia como se indica mediante la incorporación reducida de [3 H] timidina en las células F9 y P19 teratocarcinoma. [2] Valproico retrasos de ácido crecimiento de los tumores primarios en el modelo de cáncer de mama de rata MT-450. [2] Vorinostat (ácido hidroxámico suberoilanilida, SAHA) es un inhibidor de HDAC con IC50 de 10 nM en un ensayo libre de células. RepSox es un inhibidor potente y selectivo de la TGFβR-1 / ALK5 con IC50 de 23 nM y 4 nM para la unión de ATP a ALK5 y ALK5 autofosforilación en los ensayos libres de células, respectivamente. El cisplatino es un complejo de platino inorgánico, que es capaz de inhibir la síntesis de ADN por conforme aductos de ADN en las células tumorales. Características: Uno de los agentes quimioterapéuticos más utilizados y más potentes. Olaparib (AZD2281, KU0059436) es un inhibidor selectivo de PARP1 / 2 con CI50 de 5 nM / 1 nM en los ensayos libres de células, 300 veces menos eficaz contra tankirasa-1. Fase 3. Características: Un potente inhibidor de la PARP (actualmente en ensayos clínicos de última fase). Forskolina es un activador ubicua de eucariota adenilciclasa (AC) en una amplia variedad de tipos de células, comúnmente utilizado para elevar los niveles de cAMP en el estudio y la investigación de la fisiología celular. Mocetinostat (MGCD0103) es un inhibidor potente de HDAC con más potencia para HDAC1 con IC50 de 0,15 mM en un ensayo libre de células, de 2 a 10- selectividad pliegue contra HDAC2, 3, y 11, y ninguna actividad de HDAC4, 5, 6 , 7, y 8. Fase 2. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Productos relacionados HDAC LMK-235 es un inhibidor selectivo de HDAC4 y HDAC5 con CI50 de 11,9 nM y 4,2 nM, respectivamente. CAY10603 es un inhibidor potente y selectivo de HDAC6 con IC50 de 2 de la tarde> selectividad de 200 veces con respecto a otros HDAC. 4SC-202 es una clase I inhibidor selectivo de HDAC con IC50 de 1,20 M, 1,12 M, y 0,57 M de HDAC1, HDAC2, y HDAC3, respectivamente. También muestra la actividad inhibidora frente a lisina desmetilasa específica 1 (LSD1). Fase 1. Panobinostat (LBH589) es un nuevo inhibidor de HDAC de amplio espectro con CI50 de 5 nM en un ensayo libre de células. Fase 3. Vorinostat (ácido hidroxámico suberoilanilida, SAHA) es un inhibidor de HDAC con IC50 de 10 nM en un ensayo libre de células. Entinostat (MS-275) inhibe fuertemente HDAC1 y HDAC3 con IC50 de 0,51 M y 1,7 M en los ensayos libres de células, en comparación con las HDAC 4, 6, 8 y 10. Fase 3. La tricostatina A (TSA) es un inhibidor de HDAC con IC50 de 1,8 nM en los ensayos libres de células. Romidepsin (FK228, depsipéptido) es un HDAC1 y HDAC2 inhibidor potente con IC50 de 36 nM y 47 nM en los ensayos libres de células, respectivamente. Características: más eficaz que otros inhibidores de HDAC TSA clásicos como, TPX, y butirato. RGFP966 es un inhibidor HDAC3 con IC50 de 0,08 mM en el ensayo libre de células, exposiciones> selectividad 200 veces más que otra HDAC. Tubastatin A es un inhibidor potente y selectivo HDAC6 con IC50 de 15 nM en un ensayo libre de células. Es selectiva contra todas las otras isoenzimas (1000 veces) excepto HDAC8 (57 veces). Artículos vistos recientemente Etiquetas: compra valproico sal sódica del ácido (valproato de sodio) | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) IC50 | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) precio | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) coste | sal sódica del ácido valproico (valproato de sodio) DMSO solubilidad | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) de compra | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) fabricante | sal sódica del ácido valproico (valproato de sodio) Comprar la investigación | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) para | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) de ratón | sal sódica del ácido valproico (valproato de sodio) estructura química | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) mw | sal sódica del ácido valproico (valproato de sodio) de peso molecular | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) ficha técnica | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) proveedor | sal sódica del ácido valproico (valproato de sodio) in vitro | sal sódica del ácido valproico (valproato de sodio) línea celular | sal de sodio El ácido valproico (valproato de sodio) de concentración | sal sódica del ácido valproico (valproato de sodio) RMN